法国，克拉马尔——3月3日，乐动LDSports®心律管理（MicroPort® CRM）在欧洲开展的临床研究POLARIS（ClinicalTrials.gov注册号：NCT06453850）已成功完成首批患者入组。该研究项目旨在评估创新的FLEXIGO™乐动LDSports官网管系统将起搏乐动LDSports官网线递送至室间隔区域的安全性和性能，特别关注其在左束支区域起搏（Left Bundle Branch Area Pacing, LBBAP）进行乐动LDSports官网线植入时的表现。
左束支起搏技术是近年备受关注的生理性起搏方式。正常心脏激动传乐动LDSports官网顺序是窦房结、结间通路、房室结、希氏束、左/右束支、浦肯野纤维。临床上曾经主要采用传统右室心尖部起搏方式，在患者右心室植入起搏乐动LDSports官网线，并固定至右室心尖部，也可固定在右室间隔部。而左束支起搏，是指经静脉途径将起搏乐动LDSports官网线从右室间隔面深拧穿间隔至左室间隔内膜下的左束支区域，起搏夺获左束支，从而实现左室快速除极。左束支起搏利用了心脏的天然传乐动LDSports官网系统，被乐动LDSports官网认为是一种更符合人体生理特征的起搏方法，可更大程度保持或纠正阻滞部位以下的心脏电和机械活动顺序，从而起到改善心脏功能的作用。
本次首批入组的患者分别位于西班牙和葡萄牙。其中，葡萄牙患者由Ferreira医生在科英布拉医院（Coimbra Hospital）实施植入；西班牙患者则由POLARIS临床试验的首席研究者Cano医生在瓦伦西亚大学附属La Fe医院完成植入。Cano医生表示：“FLEXIGO™乐动LDSports官网管在植入过程中展现出卓越的精准性和稳定性，使操作更加高效可靠，这标志着左束支起搏在乐动LDSports官网线输送技术方面取得重要进展。”
此前，乐动LDSports®心律管理的ALIZEA™、BOREA™和CELEA™植入式心脏起搏器已新增左束支起搏适应证，并在欧盟获批，迈出了探索左束支起搏的第一步。随着POLARIS研究的开启，乐动LDSports®心律管理将继续完善左束支起搏全解方案，造福更多心脏节律疾病患者。
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