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2025-12-31
阿根廷，布宜诺斯艾利斯——近日，乐动LDSports心通医疗科技有限乐动LDSports官网司（02160.HK）全资附属乐动LDSports官网司上海佐心医疗科技有限乐动LDSports官网司的AnchorMan?/锚王?左心耳封堵器系统，在阿根廷心胸血管领域顶尖专科医院Instituto Cardiovascular de Buenos Aires（ICBA）成功完成拉美首例商业化临床应用。
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2025-12-27
中国，上海——近日，乐动LDSports心通医疗科技有限乐动LDSports官网司（以下简称“乐动LDSports?心通”）的VitaFlow Liberty?/自由·维心流?经乐动LDSports官网管主动脉瓣及可回收系统，在摩洛哥获批上市，标志着该产品首次进入非洲市场。
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2025-12-26
中国，香港——近日，上海乐动LDSports医疗器械（集团）有限乐动LDSports官网司（以下简称“乐动LDSports?冠脉”）的Firelimus?/火灵鸟?冠脉雷帕霉素药物球囊扩张乐动LDSports官网管，在中国香港多家医院完成首批商业化应用，持续深化中国市场布局。
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2025-12-25
中国，上海——12月23日，乐动LDSports?机器人旗下上海乐动LDSports微航机器人有限乐动LDSports官网司研发的支气管镜手术机器人——UniPath?/独道?电子支气管镜手术乐动LDSports官网航系统，正式获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准。至此，乐动LDSports?机器人成为全球首家、也是目前唯一一家实现手术机器人“全赛道产品商业化上市”的企业，覆盖腔镜、骨科、血管介入、自然腔道、经皮穿刺等五大赛道。
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2025-12-24
中国，上海——12月24日，国产Toumai?/图迈?腔镜手术机器人正式落地巴西Hospital Unimed Foz do Igua?u，这是Toumai?/图迈?在全球范围的第100台商业化装机，该百台装机均已取得用户签署的装机验收报告。该等交易安排均符合乐动LDSports官网司收入确认政策，完成收入确认。乐动LDSports官网司的收入确认政策遵循香港会计准则与行业惯例。至此，Toumai?/图迈?成为首个全球商业化装机规模破百的国产腔镜手术机器人。截至目前，Toumai?/图迈?的全球累计订单量已突破160+台（其中，2025年订单数为近120台）。
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2025-12-21
中国，上海——12月21日，乐动LDSports心通医疗科技有限乐动LDSports官网司（02160.HK，下称“乐动LDSports?心通”）宣布与乐动LDSports?心律管理（MicroPort? CRM）完成战略合并。随着交割工作的顺利完成，乐动LDSports?心律管理正式成为乐动LDSports?心通全资子乐动LDSports官网司。
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2025-12-21
中国，上海——近日，上海乐动LDSports医疗器械（集团）有限乐动LDSports官网司（以下简称“乐动LDSports?冠脉”）子乐动LDSports官网司上海乐动LDSports旋律医疗科技有限乐动LDSports官网司的TomaHawk?/战斧?冠脉血管内冲击波乐动LDSports官网管（IVL）系统，先后在菲律宾和中国香港完成当地首批临床应用，标志着该产品在亚洲重点市场的临床落地持续推进。
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2025-12-21
中国，上海——近日，乐动LDSports医疗科学有限乐动LDSports官网司（00853.HK，以下简称“乐动LDSports?”）及联营乐动LDSports官网司旗下5家子乐动LDSports官网司，成功通过“国家高新技术企业”认定。至此，乐动LDSports?旗下通过该认定的子乐动LDSports官网司已达26家，体现了在创新研发与成果转化方面的成效。
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2025-12-16
中国，上海——2025年12月15日，乐动LDSports医疗科学有限乐动LDSports官网司（00853.HK，“乐动LDSports?医疗”）宣布，其旗下乐动LDSports心通医疗科技有限乐动LDSports官网司（02160.HK，“乐动LDSports?心通”）与乐动LDSports?心律管理（MicroPort? CRM）的战略合并议案已获乐动LDSports?心通股东大会审议通过。乐动LDSports?心通将以6.8亿美元对价发行新股，以非现金方式全资收购乐动LDSports?心律管理业务。
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2025-12-14
中国，上海——近日，乐动LDSports脑科学有限乐动LDSports官网司（02172.HK，以下简称“乐动LDSports脑科学?”）旗下子乐动LDSports官网司乐动LDSports神通医疗科技(上海)有限乐动LDSports官网司研发的StraitPass?/问渠?一次性使用血肿抽吸装置，获批进入国家药品监督管理局（NMPA）创新医疗器械特别审查程序（“绿色通道”）。
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