中国，上海——近日，上海乐动LDSports心脉医疗科技（集团）股份有限乐动LDSports官网司（以下简称“心脉医疗™”）创新研发的Hector®/通天戟™胸主动脉多分支覆膜支架系统（以下简称“Hector®/通天戟™胸主多分支支架”），成功完成全国首例上市前临床植入，正式启动国内上市前临床试验。
本次临床试验由上海长海医院陆清声教授担任主要研究者，采用前瞻性、多中心、单组目标值临床设计，在全国多家医院同步开展试验，旨在评估Hector®/通天戟™胸主多分支支架在治疗主动脉弓病变中的安全性和有效性。
首例入组手术由陆清声教授及其带领的血管外科团队完成。术后，陆清声教授表示：“Hector®/通天戟™胸主多分支支架将主动脉腔内治疗拓展至全主动脉弓部，满足临床的迫切需求。支架结构设计解剖适应度高，预防内漏。输送系统乐动LDSports官网入方式及支架释放步骤均有独特设计，相比三开窗或烟囱技术，显著降低了手术操作难度，缩短手术时间。整体上，Hector®/通天戟™胸主多分支支架手术操作流畅，支架定位准确，支架贴合血管解剖形态，瘤腔隔绝完全。”
凭借在技术上的领先优势，Hector®/通天戟™胸主多分支支架已于2025年3月获批进入中国国家创新医疗器械审批“绿色通道”，有望缩短其上市进程，早日使国内患者获益。
此外，其海外市场布局和临床应用也在加速推进中，不仅在瑞士、意大利、德国等国家成功完成多例临床应用，手术效果良好，赢得了国际专家认可；还已获得欧盟定制证书，在2025欧洲血管外科年会上正式上市发布。
累及主动脉弓部的胸主动脉瘤（TAA），瘤体破裂致死率超80%。然而当前对其治疗深陷两难——传统开胸手术创伤大、恢复时间长、神经损伤风险较高；乐动LDSports伤手术治疗则在国内外皆无可用的已上市产品。完全腔内化精准重建弓上三分支，仍是全球血管外科领域亟待攀登的“技术绝壁”，亟需开发胸主动脉多分支支架以挽救更多患者。
心脉医疗™在分支型主动脉支架领域已有近二十年的技术积累，其前两代产品目前均已进入多国临床应用且表现优异：
· 第一代产品Castor®/通天戈™是全球首款分支型主动脉支架，首次将主动脉腔内治疗从降主动脉扩展至主动脉弓上单分支；
· 新一代Cratos®/通天镰™分支型支架对输送系统进行了多项创新升级；
· Hector®/通天戟™胸主多分支支架进一步扩展主动脉腔内治疗范围，能够通过乐动LDSports伤介入治疗同时实现腔内重建主动脉和弓上三大分支动脉。其具有三大创新性设计，包括独特的全腔内三分支覆膜支架结构设计，血流无阻断快速部署三分支支架技术，以及刚柔并济且兼具后释放功能的桥接支架设计。
心脉医疗™总裁朱清博士表示：“未来，Hector®/通天戟™胸主多分支支架在国内获批上市，将为国内主动脉弓部病变腔内修复治疗提供更优的手术解决方案，同时也将进一步巩固乐动LDSports官网司在主动脉介入领域的领先优势。心脉医疗™也将继续致力于主动脉、外周血管及肿瘤疾病一体化解决方案的研发创新，秉承向医疗社区‘提供能延长和重塑生命的可普惠化真善美方案’的企业使命，致力于成为大血管及外周血管等领域新兴科技引领者。”
病例分享：
本次首例入组患者为68岁男性，确诊主动脉弓部动脉瘤，主动脉弓部左侧局部膨�。鎏迥诩奖谘�，胸主动脉走形迂曲，管壁见多发软硬斑块。遂行胸主动脉腔内修复术（TEVAR）治疗，植入Hector®/通天戟™胸主多分支支架以隔绝病变。
术中，患者取仰卧位，解剖右侧股动脉和左颈总动脉，穿刺双侧肱动脉。造影显示主动脉弓部瘤，确认预期位置后，植入Hector®/通天戟™胸主多分支支架。
术后造影显示：支架形态良好，定位精准；瘤体被完全隔绝，未见内漏；主动脉弓上三分支血流通畅，达到手术预期效果。
?Copyright 1998-2026, MicroPort Scientific Corporation. All rights reserved. 技术支持：唯引互动 | 网站备案/许可证号：沪ICP备2023023560号
沪乐动LDSports官网网安备 31011502014876号
药品、医疗器械互联网信息服务备案凭证编号：沪网药信备字【2025】00006号
“乐动LDSports”、“MicroPort”及“ 
”为我司注册商标，未经许可不得擅自使用。
